Safecare COVID-19 & Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test, Einzelpackung

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check Herstellerzertifizierung EN ISO 13485:2016
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check Evaluierung durch Paul-Ehrlich-Institut (PEI: ID #1489, #1490)
check Zulassung als Laientest
check CE 2934 = CeCert Sp. z.o.o., PL
check Auswertungsdauer 10-15 min
check Klinische Sensitivität 97,5 %
check Klinische Spezifität 99,4 %
check CI 95 % Sensitivität 92,9 % - 99,5 %
check CI 95 % Spezifität 96,7 % - 100,0 %
check 1 Stück (Einzelverpackung)
check Testkit bestehend aus sterilem Abstrichtupfer, Extraktionsreagenz, Testkarte, Gebrauchsanleitung
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check Klinische Sensitivität 97,5 %
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Corona-Laientest, Selbsttest für Zuhause

Safecare COVID-19 & Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test

Probenahme aus dem vorderen Nasenbereich (anterior-nasal)
Herstellerzertifizierung EN ISO 13485:2016
BfArM Registrierung
Evaluierung durch Paul-Ehrlich-Institut (PEI: ID #1489/#1490)
Zulassung als Laientest
Erkennt zuverlässig alle bekannten Varianten inkl. Delta, Epsilon und Omikron sowie Influenza A und B
Auswertungsdauer 10-15 min
Klinische Sensitivität 97,5 %
Klinische Spezifität 99,4 %
CI 95 % Sensitivität 92,9 % - 99,5 %
CI 95 % Spezifität 96,7 % - 100,0 %
Packungsgröße 1 Stück (Einzelverpackung)
Testkit bestehend aus sterilem Nasentupfer, Extraktionsreagenz, Testkarte, Gebrauchsanleitung
Lagerungsbedingungen: 4 °C - 30 °C

Gebrauchsanleitung Safecare COVID-19 & Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test

 

Schmerzfreie Methode (sog. Nasentest oder „Popel“-Test)

 

Gebrauchsanleitung Safecare COVID-19 & Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test

 

Weitere Informationen
Artikelnummer 1-190603-4080-201
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