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Safecare COVID-19 & Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test, Einzelpackung
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Artikelnummer
1-190603-4080-201
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Kombinationstest COVID-19 und Influenza A+B
Probenentnahme im vorderen Nasenraum (anterio-nasal)
Herstellerzertifizierung EN ISO 13485:2016
BfArM Registrierung
Evaluierung durch Paul-Ehrlich-Institut (PEI: ID #1489, #1490)
Zulassung als Laientest
CE 2934 = CeCert Sp. z.o.o., PL
Auswertungsdauer 10-15 min
Klinische Sensitivität 97,5 %
Klinische Spezifität 99,4 %
CI 95 % Sensitivität 92,9 % - 99,5 %
CI 95 % Spezifität 96,7 % - 100,0 %
1 Stück (Einzelverpackung)
Testkit bestehend aus sterilem Abstrichtupfer, Extraktionsreagenz, Testkarte, Gebrauchsanleitung
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1 Werktag
Corona-Laientest, Selbsttest für Zuhause
Probenahme aus dem vorderen Nasenbereich (anterior-nasal)
Herstellerzertifizierung EN ISO 13485:2016
BfArM Registrierung
Evaluierung durch Paul-Ehrlich-Institut (PEI: ID #1489/#1490)
Zulassung als Laientest
Erkennt zuverlässig alle bekannten Varianten inkl. Delta, Epsilon und Omikron sowie Influenza A und B
Auswertungsdauer 10-15 min
Klinische Sensitivität 97,5 %
Klinische Spezifität 99,4 %
CI 95 % Sensitivität 92,9 % - 99,5 %
CI 95 % Spezifität 96,7 % - 100,0 %
Packungsgröße 1 Stück (Einzelverpackung)
Testkit bestehend aus sterilem Nasentupfer, Extraktionsreagenz, Testkarte, Gebrauchsanleitung
Lagerungsbedingungen: 4 °C - 30 °C
Schmerzfreie Methode (sog. Nasentest oder „Popel“-Test)
Artikelnummer | 1-190603-4080-201 |
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